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Universidad Mayor de San Andrés

Diplomado en Análisis Farmacéutico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Validación de Métodos Analíticos

Universidad Mayor de San Andrés - UMSA

8 Meses

Presencial

La carrera Diplomado en Análisis Farmacéutico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Validación de Métodos Analíticos es una de los diplomados de medicina que imparte la Universidad Mayor de San Andrés. El título de Diplomado en Análisis Farmacéutico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Validación de Métodos Analíticos es el título que otorga la Universidad Mayor de San Andrés para la carrera de Doctorado en Salud.

Tabla de contenidos

Acerca de Diplomado en Análisis Farmacéutico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Validación de Métodos Analíticos

El Diplomado en Análisis Farmacéutico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Validación de Métodos Analíticos de la Universidad Mayor de San Andrés (UMSA) es un programa a nivel de posgrado. 

Objetivo
Formar Recursos Humanos para dar frente a los retos técnicos y tecnológicos de la actualidad para el análisis farmacéutico instrumental (HPLC), desarrollo y validación de Métodos Analíticos Teórico – Práctico, con competitividad a nivel nacional e internacional en la Industria Farmacéutica y otros.

Perfil del graduado 
El profesional que obtenga el Diplomado en Análisis Farmacéutico por Cromatografía Líquida de Alta Resolución y Validación de Métodos Analíticos tendrá la capacidad para manejar con solvencia el equipo, resolver problemas, diseñar, desarrollar, validar métodos analíticos para controlar la calidad de productos farmacéuticos y otros, haciendo uso de las normas internacionales sobre Buenas Prácticas de Laboratorio.

El estudiante del diplomado tendrá el siguiente perfil:

  • Expertos en el manejo del equipo de Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia, preparación de reactivos, lectura apropiada de metodologías de la farmacopea y tratamiento de diferentes tipos de muestras.
  • Validar los métodos analíticos con el tratamiento estadístico correspondiente según la Farmacopea de los Estados Unidos y la Conferencia Internacional de Armonización.
  • Interpretar los resultados de los análisis por HPLC para pruebas de estabilidad química y su correspondiente validación.
  • Desarrollar la capacidad de resolución de problemas en la práctica cotidiana del análisis por HPLC.
  • Investigar y asesorar investigaciones en este rubro. 
Requisitos de admisión
  • Carta de solicitud dirigida al Coordinador
  • Título en Provisión Nacional (fotocopia legalizada original)
  • Título Académico
  • Fotocopia de Cédula de Identidad
  • Currículo Vitae documentado
  • Dos fotografías 4 x 4 (color fondo azul).
Este programa es parte de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas.

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